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Resumen
A previous sequence analysis of a US5 gene fragment of infectious laryngotracheitis virus (ILTV) performed in an Argentinian epidemiological study allowed to differentiate between wild and vaccine strains. This analysis also defined five ILTV haplotypes with specific variations at positions 461, 484, 832, 878 and 894 of the US5 gene. This characterization of viral strains may also be accomplished using the High-Resolution Melting Analysis (HRMA), which [ver mas...]
 
En un estudio epidemiológico realizado previamente en Argentina, se analizó la secuencia de un fragmento del gen US5 del virus de la laringotraqueítis infecciosa (ILTV), lo que permitió diferenciar las cepas de campo de las vacunales. También esto permitió definir cinco haplotipos del ILTV, con variaciones específicas en las posiciones 461, 484, 832, 878 y 894 del gen US5. La caracterización de las cepas virales también puede lograrse mediante el análisis [ver mas...]
 
dc.contributor.authorRojas, María Florencia
dc.contributor.authorKonig, Guido Alberto
dc.contributor.authorVagnozzi, Ariel Eduardo
dc.contributor.authorVera, Federico Sebastian
dc.contributor.authorScolaro, Luis Alberto
dc.contributor.authorCraig, María Isabel
dc.date.accessioned2020-09-29T14:26:53Z
dc.date.available2020-09-29T14:26:53Z
dc.date.issued2020-09
dc.identifier.issn0325-7541
dc.identifier.issn1851-7617
dc.identifier.otherhttps://doi.org/10.1016/j.ram.2020.04.008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12123/7988
dc.identifier.urihttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S032575412030064X
dc.description.abstractA previous sequence analysis of a US5 gene fragment of infectious laryngotracheitis virus (ILTV) performed in an Argentinian epidemiological study allowed to differentiate between wild and vaccine strains. This analysis also defined five ILTV haplotypes with specific variations at positions 461, 484, 832, 878 and 894 of the US5 gene. This characterization of viral strains may also be accomplished using the High-Resolution Melting Analysis (HRMA), which has been described as an effective, fast and sensitive method to detect mutations in PCR products. In the present study, an HRM protocol was developed with the aim of characterizing the circulating ILTV strains in Argentina. The specificity of this tool was confirmed in different DNA diluents, without interference from heterologous DNA or other cellular metabolites. Additionally, the salt concentration in the elution buffer used for DNA extraction did not alter the curve profiles. Higher concentrations of DNA (Ct ≅ 26.0) displayed well-defined curve profiles, whereas lower concentrations (Ct ≅ 32.5) exhibited more heterogeneous curves. The HRMA showed 97.49% concordance with the reference technique, i.e., sequencing. The HRM protocol has the capability to perform DNA amplification prior to its characterization. Thus, eventually this technique may be used simultaneously as a diagnostic tool. This advantage implies a significant reduction in the time and effort involved in sample processing.eng
dc.description.abstractEn un estudio epidemiológico realizado previamente en Argentina, se analizó la secuencia de un fragmento del gen US5 del virus de la laringotraqueítis infecciosa (ILTV), lo que permitió diferenciar las cepas de campo de las vacunales. También esto permitió definir cinco haplotipos del ILTV, con variaciones específicas en las posiciones 461, 484, 832, 878 y 894 del gen US5. La caracterización de las cepas virales también puede lograrse mediante el análisis de la disociación de alta resolución o high-resolution melting analysis (HRMA), descripto como un método efectivo, rápido y sensible para detectar mutaciones en productos de PCR. En el presente estudio se desarrolló un protocolo de disociación de alta resolución con el objetivo de caracterizar cepas del ILTV circulantes en Argentina. Para ello,se confirmó la especificidad de esta herramienta en diferentes diluyentes del ADN de las muestras, sin observarse interferencias en presencia de ADN heterólogo u otros metabolitos celulares. Asimismo, la concentración de sales en el buffer de elución utilizado durante la extracción de ADN no alteró los perfiles de las curvas. Se obtuvieron perfiles bien definidos con concentraciones de ADN más elevadas (Ct ≅ 26.0), mientras que concentraciones más bajas presentaron curvas heterogéneas (Ct ≅ 32.5). El HRMA mostró una concordancia del 97.49% con la técnica de referencia, la secuenciación. El protocolo de disociación de alta resolución amplifica el ADN antes de su caracterización, por lo que esta técnica podría ser eventualmente utilizada para confirmar la presencia del ILTV y, al mismo tiempo, distinguir haplotipos, optimizando su valor como herramienta de diagnóstico. Esta característica implica una reducción significativa en el tiempo dedicado al procesamiento de muestras.spa
dc.formatapplication/pdfes_AR
dc.language.isoenges_AR
dc.publisherElsevieres_AR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_AR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.sourceRevista Argentina de Microbiología (Available online 10 September 2020)es_AR
dc.subjectEnfermedades de los Animaleses_AR
dc.subjectAnimal Diseaseseng
dc.subjectLaringotraqueitises_AR
dc.subjectLaryngotracheitiseng
dc.subjectVirus Bronquitis Infecciosa Aviares_AR
dc.subjectAvian Infectious Bronchitis Viruseng
dc.subjectGenéticaes_AR
dc.subjectGeneticseng
dc.subject.otherVirus de la Laringotraqueítis Infecciosa Aviares_AR
dc.subject.otherAvian Infectious Laryngotracheitis Viruseng
dc.titleOptimization and application of a high-resolution melting protocol in the characterization of avian infectious laryngotracheitis virus = Optimización y aplicación de un protocolo de desnaturalización de alta resolución en la caracterización del virus de la laringotraqueítis infecciosa aviares_AR
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículoes_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_AR
dc.rights.licenseCreative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.description.origenEEA Concepción del Uruguayes_AR
dc.description.filFil: Rojas, Marí­a Florencia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Concepción del Uruguay. Laboratorio de Sanidad Aviar; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Konig, Guido Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Vagnozzi, Ariel Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Vera, Federico Sebastian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Concepción del Uruguay. Laboratorio Sanidad Aviar; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Scolaro, Luis Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Craig, Marí­a Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentinaes_AR
dc.subtypecientifico


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