Regeneración de plantas de té [Camellia sinensis] por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales = Plant regeneration of tea (Camellia sinensis) by in vitro culture of meristems, axillary buds and uninodal segments

Abstract

Tres tipos de explantes de dos clones (CH 14 INTA y CH 318 INTA) de té (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas (BAP y CIN) y una giberelina (AG3). Previa desinfección, con etanol 70% (1 minuto) e hipoclorito de sodio 1,5% (20 minutos) y tres enjuagues con agua destilada estéril, los explantes fueron aislados y cultivados en los distintos medios de cultivo. Las mejores respuestas en formación de vástagos se registraron con los segmentos uninodales de ambos clones cultivados en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo de yemas axilares del clon CH 14 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. Los mejores resultados con el empleo de meristemas caulinares se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L de CIN y 1 mg/L de AG3. Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA.

Plants of two clones (CH 14 INTA and CH 318 INTA) of tea (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) were regenerated by in vitro culture of three types of explants disinfected by immersion in 70% ethanol (1 min) and 1.5% sodium hypochlorite (20 min). The best medium for shoot regeneration from uninodal segments, for both clones, as well as for axillary buds of CH 14 INTA clone was ½ MS + 1 mg/L BAP. While the best medium for axillary buds of CH 318 clone was ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3 . For meristems culture, the best medium, for both clones was ½ MS + 1 mg/L KIN + 1 mg/L AG3. Rooting of regenerated shoots were achieved by culture them on ¼ MS + 6 mg/L IBA.