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Protocolo de PCR para la detección de Brucella melitensis y REV-1
Resumen
Primers utilizados:
REV Fw 5’ CAG GCA AAC CCT CAG AAG C 3’ REV Rv 5’ GAT GTG GTA ACG CAC ACC AA 3’
Amplifican un de 218 pb en REV-1.
Cita: Garcia-Yoldi, D., et al., Multiplex PCR assay for the identification and differentiation of all Brucella species and the vaccine strains Brucella abortus S19 and RB51 and Brucella melitensis Rev1. Clin Chem, 2006. 52(4): p.
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Primers utilizados:
REV Fw 5’ CAG GCA AAC CCT CAG AAG C 3’ REV Rv 5’ GAT GTG GTA ACG CAC ACC AA 3’
Amplifican un de 218 pb en REV-1.
Cita: Garcia-Yoldi, D., et al., Multiplex PCR assay for the identification and differentiation of all Brucella species and the vaccine strains Brucella abortus S19 and RB51 and Brucella melitensis Rev1. Clin Chem, 2006. 52(4): p. 779-81.
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Fecha
2016
Editorial
EEA Bariloche
Serie
Comunicación técnica / EEA Bariloche. Área Producción Animal; no. 645 (2016)
ISSN
1667-4014
Formato
pdf
Tipo de documento
informe técnico
Proyectos
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Palabras Claves
Derechos de acceso
Abierto
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