The MVA vector expressing the F protein of bovine respiratory syncytial virus is immunogenic in systemic and mucosal immunization routes = El vector viral MVA que expresa la proteína F del virus respiratorio sincicial bovino es inmunogénico al administrarse por vía sistémica y por mucosas

Abstract

Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) affects both beef and dairy cattle, reaching morbidity and mortality rates of 60---80% and 20%, respectively. The aim of this study was to obtain a recombinant MVA expressing the BRSV F protein (MVA-F) as a vaccine against BRSV and to evaluate the immune response induced by MVA-F after systemic immunization in homologous and heterologous vaccination (MVA-F alone or combined with a subunit vaccine), and after intranasal immunization of mice. MVA-F administered by intraperitoneal route in a homologous scheme elicited levels of neutralizing antibodies similar to those obtained with inactivated BRSV as well as better levels of IFN- secretion. In addition, nasal administration of MVA-F elicited local and systemic immunity with a Th1 profile. This study suggests that MVA-F is agood candidate for further evaluations combining intranasal and intramuscular routes, in order to induce local and systemic immune responses, to improve the vaccine efficacy against BRSV infection.

El virus respiratorio sincicial bovino (BRSV) afecta al ganado bovino de cría y lechero, con niveles de morbilidad del 60-80% y de mortalidad del 20%. El objetivo de este trabajo fue obtener virus MVA recombinantes que expresen la proteína F de BRSV (MVA-F) como candidato vacunal contra BRSV y evaluar la respuesta inmune inducida por dicho virus luego de administrarse por vía sistémica, tanto en esquemas de vacunación homóloga como heteróloga (MVA-F solo o combinado con una vacuna a subunidad proteica), y luego de su inoculación intranasal en ratones. La administración de MVA-F por vía intraperitoneal en un esquema homólogo indujo niveles de anticuerpos neutralizantes similares a los obtenidos con una vacuna inactivada de BRSV, así como niveles superiores de secreción de IFN-γ. Además, la inoculación intranasal de MVA-F indujo inmunidad local y sistémica, con un perfil de respuesta de tipo Th1. Este estudio sugiere que MVA-F es un buen candidato para continuar su evaluación combinando las vías nasal e intramuscular para de este modo inducir respuesta local y sistémica y así mejorar la eficacia contra la infección por BRSV.