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Abstract
The first 92 amino acids of VP2 of rotavirus are dispensable for VLP assembly and can be replaced by heterologous reporter proteins without affecting either self-assembly of chimeric VP2 or the interaction with VP6 to render chimeric VP2/6 VLPs. In this study, we constructed recombinant baculoviruses expressing GFP or OVA fused to the amino terminus of a truncated VP2 sequence and produced chimeric VLPs by co-infection with a baculovirus expressing VP6. [ver mas...]
dc.contributor.authorMolinari, Maria Paula
dc.contributor.authorPeralta, Andrea Veronica
dc.contributor.authorMaletto, Belkys Angélica
dc.contributor.authorPistoresi Palencia, Maria Cristina
dc.contributor.authorCrespo, Maria Ines
dc.contributor.authorMoron, Victor Gabriel
dc.contributor.authorTaboga, Oscar Alberto
dc.date.accessioned2019-01-30T13:08:12Z
dc.date.available2019-01-30T13:08:12Z
dc.date.issued2014-11
dc.identifier.issn1359-5113
dc.identifier.otherhttps://doi.org/10.1016/j.procbio.2014.07.014
dc.identifier.urihttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359511314004000
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12123/4357
dc.description.abstractThe first 92 amino acids of VP2 of rotavirus are dispensable for VLP assembly and can be replaced by heterologous reporter proteins without affecting either self-assembly of chimeric VP2 or the interaction with VP6 to render chimeric VP2/6 VLPs. In this study, we constructed recombinant baculoviruses expressing GFP or OVA fused to the amino terminus of a truncated VP2 sequence and produced chimeric VLPs by co-infection with a baculovirus expressing VP6. The results showed that these chimeric VLPs were efficiently uptaken by murine dendritic cells and that the heterologous sequences contained in the core of these VLPs seemed to be able to reach the MHC-I pathway as they elicited strong and specific CTL responses. Therefore, the data presented here suggest that chimeric VLPs could be used as excellent carriers to elicit CTL responses to antigens transported inside the VLPs.eng
dc.formatapplication/pdfes_AR
dc.language.isoenges_AR
dc.publisherElsevieres_AR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses_AR
dc.sourceProcess Biochemistry 49 (11) : 1929-1935 (November 2014)es_AR
dc.subjectRotaviruses_AR
dc.subjectVacunaes_AR
dc.subjectVaccineseng
dc.subjectAntígenoses_AR
dc.subjectAntigenseng
dc.subjectBaculoviruses_AR
dc.subjectViruses_AR
dc.subjectViruseseng
dc.subjectVacuna Sintéticaes_AR
dc.subjectSynthetic Vaccineseng
dc.subject.otherOrganismos Viraleses_AR
dc.subject.otherVacuna Recombinantees_AR
dc.subject.otherRecombinant Vaccineseng
dc.subject.otherViruslike Particleseng
dc.titleDouble-layered rotavirus-like particles are efficient carriers to elicit strong CTL responses to delivered heterologous antigenses_AR
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículoes_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_AR
dc.description.origenInstituto de Biotecnologíaes_AR
dc.description.filFil: Molinari, Maria Paula. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Peralta, Andrea Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Pistoresi Palencia, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Crespo, Maria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Taboga, Oscar Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.subtypecientifico


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