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Resumen
Leptospirosis is one of the most widely distributed zoonosis in the world. Bovine leptospirosis is a serious problem in bovine production, causing reproductive losses. The aim of this work was to compare recombinant LipL32 with sonicated antigen for detecting anti-Leptospira IgG antibodies in bovine serum using ELISA. The Microscopic Agglutination Test (MAT) is used as the gold standard. Sonicated antigen from cultures of Leptospira interrogans serogroup [ver mas...]
dc.contributor.authorMartinez, Mara Leila
dc.contributor.authorRodriguez, Marcelo A.
dc.contributor.authorSaraullo, Vanina Rosa
dc.contributor.authorIrazu, Lucía E.
dc.contributor.authorHamer, Micaela
dc.contributor.authorWatanabe, Olivia
dc.contributor.authorGrune Loffler, Sylvia
dc.contributor.authorRomero, Graciela Noemi
dc.contributor.authorSamartino, Luis Ernesto
dc.contributor.authorBrihuega, Bibiana Felicitas
dc.dateinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2022-11-10
dc.date.accessioned2021-11-10T17:43:43Z
dc.date.available2021-11-10T17:43:43Z
dc.date.issued2022-01
dc.identifier.issn0001-706X
dc.identifier.otherhttps://doi.org/10.1016/j.actatropica.2021.106214
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12123/10741
dc.identifier.urihttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0001706X21003922
dc.description.abstractLeptospirosis is one of the most widely distributed zoonosis in the world. Bovine leptospirosis is a serious problem in bovine production, causing reproductive losses. The aim of this work was to compare recombinant LipL32 with sonicated antigen for detecting anti-Leptospira IgG antibodies in bovine serum using ELISA. The Microscopic Agglutination Test (MAT) is used as the gold standard. Sonicated antigen from cultures of Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (strain M20) was used for the eELISA and rLipL32 for the rELISA. The performance of these assays was evaluated using serum samples from 166 bovines, 69 MAT positive and 97 MAT negative. At the optimal cut-off point recommended by the receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, the sensitivity and specificity values were 98.6% and 97.9%, respectively, for eELISA, and 85.5% and 86.6% respectively, for rELISA. The value for the area under the ROC curve was 0.998 (0.994-1.0) (CI 95%) for eELISA and 0.929 (0.891-0.968) (CI 95%) for rELISA. The ROC curves for rLipL32 and sonicated antigen showed statistically significant differences (z = -3.826; p = 0.000). A three-way comparison showed statistically significant differences in the sensitivity and specificity of rELISA and eELISA. Our results showed that eELISA was more specific and sensitive than rELISA. The difference in performance (eELISA-rELISA) was 13.4% (4.03-23.28) (CI 95%) for sensitivity and 11.34 % (4.07-19.56) (CI 95%) for specificity. Our results show that the eELISA has a better diagnostic performance than rELISA for the detection of anti-Leptospira IgG antibodies in bovine serum.eng
dc.formatapplication/pdfes_AR
dc.language.isoenges_AR
dc.publisherElsevieres_AR
dc.relationinfo:eu-repograntAgreement/INTA/PNSA-1115052/AR./Epidemiología y desarrollo de estrategias para la prevención y control de enfermedades que afectan la salud pública, enfermedades exóticas y limitantes del comercio internacional.es_AR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_AR
dc.sourceActa Tropica Volume 225 : 106214 (January 2022)es_AR
dc.subjectGanado Bovinoes_AR
dc.subjectCattleeng
dc.subjectEnfermedades de los Animaleses_AR
dc.subjectAnimal Diseaseseng
dc.subjectELISAes_AR
dc.subjectLeptospiraeng
dc.subjectLeptospirosiseng
dc.subjectAntígenoses_AR
dc.subjectAntigenseng
dc.titleComparison of ELISA using recombinant LipL32 and sonicated antigen of leptospira for detecting bovine leptospirosises_AR
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículoes_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_AR
dc.description.origenInstituto de Patobiologíaes_AR
dc.description.filFil: Martinez, Mara Leila. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Martinez, Mara Leila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Rodriguez, Marcelo A. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos Malbrán”. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Saraullo, Vanina Rosa. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Saraullo, Vanina Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Irazu, Lucía E. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos Malbrán”. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Hamer, Micaela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Hamer, Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Watanabe, Olivia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Watanabe, Olivia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Grune Loffler, Sylvia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Grune Loffler, Sylvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Romero, Graciela Noemi. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Romero, Graciela Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Samartino, Luis Ernesto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Samartino, Luis Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Brihuega, Bibiana Felicitas. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina.es_AR
dc.description.filFil: Brihuega, Bibiana Felicitas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentinaes_AR
dc.subtypecientifico


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