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Abstract
The aim of this study was to evaluate and compare the ability to adhere/internalize, persist, and induce damage in mammary epithelial cells (MAC-T) of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes (low and high) to the bovine mammary gland (MG). Also, the phagocytic and bactericidal capacity induced after the interaction between macrophages, isolated from mammary secretion, of both S. aureus strains was evaluated. Two isolates [ver mas...]
dc.contributor.authorSacco, Sofía Clara
dc.contributor.authorVelázquez, Natalia S.
dc.contributor.authorRenna, María Sol
dc.contributor.authorBeccaria, Camila
dc.contributor.authorBaravalle, Celina
dc.contributor.authorPereyra, Elizabet Amanda Lorena
dc.contributor.authorMonecke, Stefan
dc.contributor.authorCalvinho, Luis Fernando
dc.contributor.authorDallard, Bibiana Elisabet
dc.date.accessioned2020-02-14T12:36:40Z
dc.date.available2020-02-14T12:36:40Z
dc.date.issued2020-01
dc.identifier.issn0882-4010
dc.identifier.issn1096-1208
dc.identifier.otherhttps://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12123/6764
dc.identifier.urihttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0882401019318546
dc.description.abstractThe aim of this study was to evaluate and compare the ability to adhere/internalize, persist, and induce damage in mammary epithelial cells (MAC-T) of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes (low and high) to the bovine mammary gland (MG). Also, the phagocytic and bactericidal capacity induced after the interaction between macrophages, isolated from mammary secretion, of both S. aureus strains was evaluated. Two isolates (designated 806 and 5011) from bovine intramammary infection (IMI) harboring genes involved in adherence and biofilm production, belonging to different capsular polysaccharide (CP) type, accessory gene regulator (agr) group, pulsotype (PT) and sequence type/clonal complex (ST/CC). Strains 806 and 5011 were associated with low (nonpersistent-NP) and high (persistent-P) adaptation to the MG, respectively. Strain 5011 (P), agr group I, cap8 positive and strong biofilm producer showed higher capacity to adhere/internalize in MAC-T compared with strain 806 (NP), characterized as agr group II, cap5 positive and weak biofilm producer. Strain 5011(P) could be recovered from MAC-T lysates up to 72 h pi; while strain 806 (NP) could be recovered only at 4 h pi. Strain 5011 (P) showed greater capacity to induce apoptosis compared with strain 806 (NP) at 4, 24 and 48 h pi. Macrophages infected with strain 5011 (P) showed a greater phagocytic capacity and higher percentage of intracellular reactive oxygen species (ROS) production than strain 806 (NP). No viable bacteria were isolated from macrophages lysates stimulated with any of the S. aureus strains at 2, 4, 8 and 24 h pi. The knowledge of the molecular profile of the S. aureus strains causing bovine mastitis in a herd could become a tool to expose the most prevalent virulence gene patterns and advance in the elucidation of the pathogenesis of chronic mastitis.eng
dc.formatapplication/pdfes_AR
dc.language.isoenges_AR
dc.publisherElsevieres_AR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses_AR
dc.sourceMicrobial Pathogenesis 142 : 104017 (2020)es_AR
dc.subjectStaphylococcus aureuses_AR
dc.subjectGenotiposes_AR
dc.subjectGenotypeseng
dc.subjectEnfermedades de los Animaleses_AR
dc.subjectAnimal Diseaseseng
dc.subjectGanado Bovinoes_AR
dc.subjectCattleeng
dc.subjectMastítis Bovinaes_AR
dc.subjectBovine Mastitiseng
dc.subjectMacrofagoses_AR
dc.subjectMacrophageseng
dc.titleCapacity of two Staphylococcus aureus strains with different adaptation genotypes to persist and induce damage in bovine mammary epithelial cells and to activate macrophageses_AR
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/artículoes_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_AR
dc.description.origenEEA Rafaelaes_AR
dc.description.filFil: Sacco, Sofía Clara. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Velázquez, Natalia S. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Renna, María Sol. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Beccaría, Camila. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Baravalle, Celina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Pereyra, Elizabet Amanda Lorena. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Monecke, Stefan. Institute for Medical Microbiology and Hygiene; Alemania. Alere Technologies GmbH; Alemaniaes_AR
dc.description.filFil: Calvinho, Luis Fernando. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentinaes_AR
dc.description.filFil: Dallard, Bibiana Elisabet. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Laboratorio de Biología Celular y Molecular Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral; Argentinaes_AR
dc.subtypecientifico


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