Efecto antiviral de la ivermectina sobre la infección por alfaherpesvirus bovino 1 en bovinos

Abstract

Objetivo. Las medidas convencionales de control de la rinotraqueítis causada por el BoAHV-1 (BoAHV-1, IBR), incluyen la vacunación y las medidas de higiene del ganado bovino. En este estudio, se evaluó un fármaco antiparasitario (Ivermectina) para el tratamiento potencial del BoAHV-1 en bovinos. Materiales y métodos. Quince bovinos fueron asignados aleatoriamente a tres grupos (n=5 por grupo). El grupo 1 no recibió tratamiento. El grupo 2 fue vacunado subcutáneamente con 3 ml de una vacuna comercial inactivada contra BoAHV-1 (Biopoligen Air) 30 y 9 días antes de la exposición viral. El grupo 3 fue tratado con ivermectina (IVOMEC 1%, 0.2 mg/kg) 0 y 5 días después de la exposición. Todos los animales fueron desafiados intranasalmente con 3 ml de BoAHV-1 virulento (107.5 TCID₅₀/mL). Se registraron diariamente durante 22 días los signos clínicos después del desafío (dpd), y se tomaron secreciones nasales durante 14 dpd para evaluar la excreción viral. Resultados. La eficacia de la Ivermectina para inhibir la replicación del BoAHV-1 durante el pico de la infección fue notable, demostrando una reducción de títulos de excreción viral de 1.5-2.25 log en comparación con el grupo control de infección. Esta inhibición fue significativa al día 6, coincidiendo con el pico de excreción observado en el grupo control de infección. Aunque la replicación se redujo significativamente en los animales desafiados y tratados con IVM, no sabemos aún, si esta replicación logro igualmente establecer la latencia. Por lo tanto, queda pendiente para futuras investigaciones, inmunosuprimir los animales infectados y tratados con ivermectina y evaluar la reactivación viral desde la latencia. Conclusiones. Los resultados de este estudio demuestran que la IVM administrada al inicio de la infección y con refuerzo a los 5 días fue eficaz para reducir los signos clínicos de la enfermedad y la excreción viral después del desafío con BoAHV-1.

Objetive. Conventional control measures for rhinotracheitis caused by bovine alphaherpesvirus 1 (BoAHV-1, IBR) include vaccination and hygienic measures for herd cattle. In this study, an antiparasitic (Ivermectin) drug was evaluated for the potential treatment of BoAHV-1 in bovines. Materials and Methods. Fifteen bovines were randomly assigned to three groups (n=5 per group). Group 1 received no treatment. Group 2 was subcutaneously vaccinated with 3 mL of a commercial inactivated BoAHV-1 vaccine (Biopoligen Air) 30 and 9 days prior to viral challenge. Group 3 was treated with ivermectin (IVOMEC 1%, 0.2 mg/kg) at 0 and 5 days post-challenge. All animals were challenged intranasal with 3 mL of virulent BoAHV-1 (107.5 TCID₅₀/mL). Clinical signs were scored daily for 22 days postchallenge (dpc), and nasal secretions were collected for 14 dpc to assess viral shedding. Results. The efficacy of Ivermectin in inhibiting BoAHV-1 replication during peak infection days was notable, demonstrating a reduction of 1.5-2.25 logs compared to the infection control group. This inhibition was significant on day 6, coinciding with the peak excretion observed in the infection control group. Although replication was significantly reduced in animals challenged and treated with IVM, a question that was not answered is whether this replication was sufficient to establish latency. Therefore, it remains pending for future investigations to immunosuppress and evaluate the reactivation of latency. Conclusions. The findings of this study demonstrate that Ivermectin administered at the beginning of the infection and with reinforcement at 5 days was effective in reducing clinical signs of disease and viral excretion following the BoAHV-1 challenge. These findings demonstrate the inhibitory effect of ivermectin on BoAHV-1 replication in vivo and offer an alternative complementary strategy for managing and controlling BoAHV-1 outbreaks.