Mostrar el registro sencillo del ítem
resumen
Resumen
Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as
[ver mas...]
dc.contributor.author | Dib, Nahir | |
dc.contributor.author | Fernández, Luciana | |
dc.contributor.author | Santo, Marisa | |
dc.contributor.author | Otero, Luis | |
dc.contributor.author | Alustiza, Fabrisio Eduardo | |
dc.contributor.author | Liaudat, Ana Cecilia | |
dc.contributor.author | Bosch, Pablo | |
dc.contributor.author | Lavaggi, María Laura | |
dc.contributor.author | Cerecetto, Hugo | |
dc.contributor.author | González, Mercedes Florencia | |
dc.date.accessioned | 2019-05-02T12:49:41Z | |
dc.date.available | 2019-05-02T12:49:41Z | |
dc.date.issued | 2019-04-23 | |
dc.identifier.issn | 2405-8440 | |
dc.identifier.other | https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01528 | |
dc.identifier.uri | https://www.heliyon.com/article/e01528/ | |
dc.identifier.uri | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844018337435 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12123/5019 | |
dc.description.abstract | Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives. | eng |
dc.format | application/pdf | es_AR |
dc.language.iso | eng | es_AR |
dc.publisher | Elsevier | es_AR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_AR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
dc.source | Heliyon 5 (4) : e01528 (April 2019) | es_AR |
dc.subject | Bioquímica | es_AR |
dc.subject | Biochemistry | eng |
dc.subject | Nitrógeno | es_AR |
dc.subject | Nitrogen | eng |
dc.subject | Citotoxicidad | es_AR |
dc.subject | Cytotoxicity | eng |
dc.subject | Nanotecnología | es_AR |
dc.subject | Nanotechnology | eng |
dc.subject.other | Química Orgánica | es_AR |
dc.title | Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity | es_AR |
dc.type | info:ar-repo/semantics/artículo | es_AR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_AR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_AR |
dc.rights.license | Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) | |
dc.description.origen | EEA Marcos Juárez | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Otero, Luis. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Liaudat, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; Argentina | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Lavaggi, María Laura. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay | es_AR |
dc.description.fil | Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay | es_AR |
dc.description.fil | Fil: González, Mercedes Florencia. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay | es_AR |
dc.subtype | cientifico |
Ficheros en el ítem
Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)
common
-
Artículos científicos [114]